الولايات المتحدة.. سحب دواء شائع لاضطراب سلوكي إثر عدم ضمان فعاليته

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية سحب عدة دفعات من دواء لعلاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، بعد أن أظهرت الاختبارات أن المستخدمين قد لا يحصلون على الفعالية الكاملة للدواء.

وجاء في بيان مجلس ولاية كاليفورنيا للصيدلة أن دواء "ليزديكسامفيتامين ديوكسيد ميسيلات" (Vyvanse) فشل في اختبار الذوبان، وهو أمر أساسي لضمان امتصاص الدواء وتأثيره على الجسم. وقال المجلس: "يجب أن تكون المواد الدوائية قابلة للذوبان لضمان فعاليتها. الكبسولات المتأثرة قد لا توفر الجرعة المثلى، ما قد يقلل من الفعالية العلاجية للمنتج".

وأكد المسؤولون أن الدواء لا يشكل خطرا صحيا مباشرا على المرضى، لكنه قد يمنعهم من الحصول على الجرعة الكاملة إذا تناولوا الأقراص المسحوبة.

ويشمل الاستدعاء عدة تركيزات من الدواء، وهي: 10 ملغ و20 ملغ و30 ملغ و40 ملغ و50 ملغ و60 ملغ و70 ملغ.

ويعد اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه حالة تؤثر على سلوك الفرد، وقد تشمل أعراضا مثل الأرق وصعوبة التركيز وزيادة الاندفاع. وعلى الرغم من أن معظم الحالات تُشخص لدى الأطفال دون سن 12 عاما، إلا أن بعض الحالات يتم تشخيصها في مراحل لاحقة من العمر.

ويعتبر "ليزديكسامفيتامين ديوكسيد ميسيلات" أحد العلاجات الأكثر استخداما لهذا الاضطراب، حيث وُصفت أكثر من 9 ملايين وصفة طبية له في عام 2023. 

يُنصح المرضى الذين يمتلكون الدواء المسحوب بالاتصال بأطبائهم أو صيدلياتهم لطلب استبداله أو استرداد ثمنه.