بجسدٍ أنهكه المرض وعيونٍ أرهقتها المعاناة، تعيش الطفلة مي السيد، البالغة من العمر 12 عامًا، رحلةً شاقة مع مرضها النادر "أنيميا فانكوني"، وهو مرض وراثي نادر يؤدي إلى فقر الدم اللاتنسجي، مما يحرمها من حياةٍ طبيعية كأي طفل في عمرها.
قدمت الإعلامية عزة مصطفى في برنامج "الساعة 6" على قناة "الحياة"، تفاصيل مؤلمة عن حالة الطفلة مي، التي تقيم في محافظة البحيرة، موضحة أن مي تحتاج إلى عملية زرع نخاع من متبرع بوحدة زرع النخاع في مستشفى جامعة طنطا التعليمي، بالإضافة إلى إجراء تحاليل توافق أنسجة الطفلة مع الأب والأم والأخوة.
وذكر والد الطفلة أن ابنته لم تظهر عليها أي أعراض للمرض حتى سن السابعة، حين بدأ نزول الدم من فمها وأنفها باستمرار، وعند مراجعة الطبيب، تم تشخيصها بهذا المرض النادر، وأكد الطبيب ضرورة إجراء عملية زرع نخاع بشكل عاجل.
وأضاف والد الطفلة أنه لا يستطيع توفير الأموال اللازمة لإجراء التحاليل والعملية التي تحتاج إليها ابنته، مناشدًا المسؤولين بمساعدته في علاجها.
وفي التقرير الذي عرضته القناة، أكدت الإعلامية عزة مصطفى أن هناك استجابة فورية من الدكتورة جاكلين عازر، محافظ البحيرة، لعلاج الطفلة مي، بعد اطلاعها على التقرير الطبي والحالة الكاملة للطفلة.
- حالة تصيب واحدا من 4 ملايين.. طفلة هندية تبدو كعجوز بسبب مرض نادر
- محافظ البحيرة توجه بتأمين جميع المدارس الواقعة أمام المجاري المائية
- المحكمة تواجه سيدات جريمة الكلور بالاتهامات الموجهة لهم بقتل أطفال الصف بحقنة
- امرأة تطعن طفلة في السابعة حتى الموت بمدينة شيكاغو الأمريكية
- إيداع المتهمة بقتل طفلة الغربية لسرقة قرطها الذهبي مستشفى الأمراض النفسية
