أكد الدكتور محمد عبد الحميد، منسق مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، أن المبادرة تستهدف تعزيز صحة الأطفال من خلال التشخيص المبكر للأمراض الوراثية، موضحًا أنها تُنفذ بشكل مجاني بالكامل داخل المستشفيات الحكومية والجامعية، مع التركيز على الأطفال داخل الحضانات.

فحص مبكر شامل للأطفال داخل الحضانات والمستشفيات

أوضح خلال مداخلة عبر إكسترا نيوز، أن المبادرة تستهدف بشكل أساسي الأطفال المبتسرين ومواليد الحضانات داخل مستشفيات وزارة الصحة والهيئات التابعة والمستشفيات الجامعية، نظرًا لكونهم الأكثر عرضة للمضاعفات الصحية.

توقيت الفحص وآليته

وأشار إلى أن الفحص يتم بعد مرور 28 إلى 48 ساعة من ولادة الطفل، بدءًا من اليوم الثالث وحتى اليوم الثامن والعشرين، لضمان دقة النتائج والتدخل المبكر عند الحاجة.

أوضح أن الفحوصات تشمل الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، من بينها اضطرابات هرمونية وإنزيمية وأمراض تتعلق بعمليات الأيض الغذائي وحساسية بعض أنواع الألبان.

علاج ورعاية مجانية بالكامل

وأكد أن المبادرة تقدم جميع خدماتها مجانًا، بدءًا من الفحص وحتى التشخيص والعلاج، بما في ذلك توفير الألبان العلاجية مرتفعة التكلفة، دون تحميل الأسرة أي أعباء مالية.

أهمية المبادرة في حماية صحة الأطفال

شدد على أن الكشف المبكر يساهم في اكتشاف الأمراض قبل تفاقمها، مما يساعد في بدء العلاج مبكرًا وتحسين جودة حياة الطفل بشكل كبير.

وأشار إلى أن المبادرة لا تقتصر على التشخيص فقط، بل تمتد لتقديم الدعم الغذائي والعلاجي للأسر لمساعدتها على التعامل مع الحالات منذ المراحل الأولى.