كشفت دراسة طبية حديثة أجرتها مجموعة دولية من العلماء في معهد علم الوراثة بجامعة لايبزغ الألمانية، عن احتمال وجود طفرة في جين واحد قد تكون سببًا مباشرًا للإصابة باضطرابات نفسية خطيرة مثل الفصام والاكتئاب، وذلك وفق ما نشره موقع لينتا.رو.
جين GRIN2A تحت المجهر
أوضحت الدراسة أن هذه الطفرة تنتج عن مزيج معقد من العوامل الوراثية والبيئية، بعد تحليل بيانات 121 مريضًا يعانون من تغيّرات في الجين GRIN2A، المسؤول عن تنظيم عمل مستقبلات NMDA—وهي جزيئات رئيسية لنقل الإشارات العصبية داخل الدماغ.
وأظهرت النتائج أن متغيرات محددة من هذا الجين مرتبطة بشكل مباشر بتطور الفصام والاكتئاب واضطرابات القلق، وأن الأعراض ظهرت غالبًا في مرحلة الطفولة أو المراهقة. ولفت الباحثون إلى أن بعض المرضى ظهرت عليهم الأعراض النفسية فقط، دون أن يصاحبها الصرع أو مشكلات الإدراك، اللذين كانا يُعدّان سابقًا أبرز علامات خلل GRIN2A.
تحسن بالأعراض عبر مكمل غذائي
وأشارت الدراسة إلى أن استعادة نشاط مستقبلات NMDA قد تسهم في تحسين حالة المرضى، حيث أظهر مكمل L-serine—الذي يعمل على تنشيط المستقبل—تراجعًا ملحوظًا في الأعراض النفسية لدى المشاركين في التجربة العلاجية.
تغيير في فهم الأمراض النفسية
ويعتقد الفريق العلمي أن هذا الاكتشاف قد يغيّر طريقة تشخيص وعلاج الاضطرابات النفسية في المستقبل، بعدما تبين أن طفرة جينية واحدة فقط قد تكون خلف بعض الحالات، على عكس الفرضيات السابقة التي كانت تتحدث عن مئات الجينات المحتملة.
0 تعليق